La presentadora Yolanda Andrade confirmó en diciembre de 2025 que padece Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Tras meses de retos y recaídas, la actriz decidió compartir el difícil diagnóstico de esta enfermedad neurodegenerativa de tipo neuromuscular, a menudo conocida como la “enfermedad de Lou Gehrig”. Su caso pone en el foco la complejidad de la ELA.
La lucha personal de Yolanda Andrade contra el diagnóstico
A finales del 2025, la conductora de televisión, Yolanda Andrade, utilizó sus redes sociales para confirmar el diagnóstico de ELA. En un video que describió como “desgarrador”, la presentadora expresó que este ha sido un periodo lleno de retos y momentos difíciles, no solo para ella sino para toda su familia y sus seres queridos.
“Me diagnosticaron ELA”, reveló Yolanda Andrade. “Ha sido un año muy pesado para mí, para mi familia y mis seres queridos, quizá les parezca desgarrador este video, pero tenía ganas de compartirlo porque hay mucha gente que ahora que conozco tiene esa enfermedad degenerativa”.
Andrade detalló la naturaleza fluctuante de la condición:
- A veces está bien, a veces muy mal.
- Experimenta fatiga crónica.
- Se presentan dificultades para moverse, caminar o hablar.
La presentadora también aprovechó el espacio para agradecer el apoyo incondicional que ha recibido de sus amigas y de las personas que han estado al pendiente, especialmente durante sus ingresos al hospital por recaídas. Durante una de estas estancias hospitalarias, se le colocó un catéter, ya que sus “heridas ya no podían más”, y a través de él recibió suero y medicinas. Manifestó su alegría por haber sido dada de alta y por haber recibido la visita y el confort de su familia.
El contexto médico de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una condición progresiva y neurodegenerativa. De acuerdo con la información proporcionada por el Consejo Nacional para el Desarrollo y la Inclusión de las Personas con Discapacidad del gobierno de México, esta enfermedad afecta directamente a las células nerviosas localizadas en el cerebro y la médula espinal.
La degeneración de las neuronas motoras
La ELA se centra en las neuronas motoras, que son las encargadas de transmitir señales desde el cerebro a la médula espinal y de allí a los músculos de todo el cuerpo. La degeneración progresiva de estas neuronas ocasiona su muerte, lo que resulta en la pérdida de la capacidad del cerebro para iniciar y controlar el movimiento de los músculos.
El efecto progresivo sobre la acción de los músculos voluntarios conduce a que, en las etapas finales de la enfermedad, los pacientes puedan quedar totalmente paralizados. Sin embargo, el Consejo Nacional para el Desarrollo y la Inclusión de las Personas con Discapacidad enfatizó dos puntos cruciales:
- Sensibilidad e inteligencia se mantienen inalteradas.
- Los músculos relacionados con el control de esfínter y la sexualidad tampoco se ven afectados.
Síntomas principales de la ELA
El Consejo Nacional para el Desarrollo y la Inclusión de las Personas con Discapacidad identificó los siguientes síntomas que manifiestan la Esclerosis Lateral Amiotrófica:
- Dificultad para caminar o realizar las actividades diarias.
- Tropiezos y caídas.
- Debilidad o torpeza en piernas, brazos o manos.
- Balbuceo o dificultad al tragar.
- Calambres o fasciculaciones musculares.
- Dificultad para sostener la cabeza o mantener una postura correcta.
Progresión y pronóstico: ¿existe cura para la ELA?
Actualmente, la ELA es considerada una enfermedad de curso progresivo que no tiene una cura definitiva. La Clínica Universidad de Navarra señaló que, si bien la enfermedad no tiene cura, existen algunos fármacos que han resultado eficaces para reducir su progresión.
Respecto al tiempo de vida, el Consejo Nacional para el Desarrollo y la Inclusión de las Personas con Discapacidad indicó que un paciente con ELA vive en promedio de dos a cinco años a partir del momento del diagnóstico. No obstante, esta enfermedad presenta una variabilidad significativa, permitiendo que muchos pacientes lleven una vida de calidad durante años. Se detallaron las siguientes estadísticas sobre la esperanza de vida:
- El 20% de los pacientes viven 5 años o más.
- El 10% viven más de 10 años.
- El 5% vivirá 20 años.
La revelación de Yolanda Andrade sobre su diagnóstico no solo personaliza la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, sino que también subraya una realidad médica compleja: la necesidad de visibilizar y apoyar a quienes enfrentan estas enfermedades degenerativas, cuyo progreso físico contrasta dolorosamente con la lucidez mental que mantienen hasta el final. ¿De qué manera la visibilización de estos casos puede impulsar la investigación y el desarrollo de tratamientos definitivos?
